为什么中国的创新药物出国不到10％？为什么如此受欢迎？

交易股票时，您可以查看Jin Qilin分析师的研究报告，这些分析师具有强大的，专业的，高涨的态度和全面，并帮助您获得潜在的主题机会！ 自今年年初以来，中国创新的制药业经常发生大规模外部同意（BD）交易，经常进行超过10亿美元的交易，并且上半年在上半年获得许可的外部交易价值仅接近去年的整个水平。 结果令人愉悦，隐藏的问题正在逐渐出现。中国创新的制药公司一再允许国际制药巨头新药专利。它们的价值真的显示了吗？谁的交易定价权力在于？ Mais低估了中国现代药物吗？ “以低价销售”的悲剧 今年6月，“抗癌药”交易BNT327引起了制药行业的感觉。 tBristol-Myers Squibb与Biontech达成了合作，以获得建造和出售BNT327的权利。 Biontech将收到15亿美元的预付款，到2028年另有20亿美元；它的里程碑价值将高达76亿美元，总交易金额为111亿美元（约800亿元人民币）。 这种新药价值100亿元人民币在哪里？实际上，它来自中国现代药品公司Pumis。 2023年11月，Biontech获得了Pupis的海外BNT327许可，并支付了5500万美元。 2024年11月，Bybiontech Pumis拥有全额资本，以8亿美元的现金和1.5亿美元的里程碑获得了资本，并将其更改为BNT中国研发中心。 Biontech的总成本约为10亿美元，获得了全球BNT327（包括中国）的权利和利益。 今天，Biontech已提前15亿美元赚取了所有BNT 327投资成本，并将获得9.6美元的后续价值将来，一般回报超过10倍，相当于从中国公司购买创新药物的“ 10％折扣”许可。做出大量努力的中国公司和研发人员失去了巨大的回报。 与Pumis的经验类似，2023年8月，Hengrui医学与Aiolos Bio达成了一项协议，以在SHR-1905（AIO-001）Toaiolos Bio之外给予全球利益，该托阿奥罗斯Bio（Toaiolos Biio）获得了2500万美元的付款和最近的里程碑付款，以及R＆D和D和D和D和Milestone的可能性为10.25亿美元。在短短五个月内，GSK收购了Aiolos Bio，总交易量为14亿美元。当提取提取时，后者的唯一主要管道是亨格鲁伊（Hengrui）的AIO-001。 近年来，类似的情况很普遍。一家国内生物制药风险投资机构的负责人说，投资于IT的近50家国内创新制药公司正在寻找消费者，毫无例外地寻找消费者。由于在巨大的跨国巨头看来，国内现代制药公司的新药品兴趣较低，新的药品管道已成为一种“潜在库存”。 “我们自己开发了东西，但是在推出之前，它们会'出售'。通常，“出售和购买”之间的价格差异很大，例如“销售绿色幼苗”。” 现代研究和药物开发始终是入学，高风险和长期周期的高投资特征。在国际世界中，通常有人说“三个10年代”持续10年，耗资10亿美元（包括研发失败成本），成功率不到10％。根据生物统计，从第一阶段到FDA（美国食品药品管理局）营销的现代药物的平均成功率为7.9％。成功开发的成功创新药物包含大量的研发失败成本。 但是，即使是研究的结果成功通过“九个死亡”情况的势力国内创新药物，其定价能力不在中国公司的手中。 “在过去的两年中，许多制药公司已经出售了管道。从表面上看，它们似乎充满活力，似乎有充分的证据表明，如果在海外出售某些潜在的管道，该国的研发医疗能力，家庭公司失去了进一步探索和发展的倡议。”研究中心。 药品立方体董事长周·林恩（Zhou Liyun）还说，尽管外部同意是国际成熟生物制药链的正常商业模式，但在中国当前的环境下，这一举动不仅仅是无助的举动。由于资金不足，许多公司需要许可外界最好的管道，从而导致中国药物的不衡量创新药物。如果这种困境持续很长时间，那么国内现代药品工业Y可能面临“抵消”的风险，新一代药物的研究和开发无效。 定价的痛苦 在大量创新的制药公司“销售年轻幼苗”的背后，不可避免的因素之一是，仅仅依靠中国市场就很难收回成本。该行业有一个广泛的评论：“如果变更没有得到回报，那么一个人就很难断言变革。”在这方面，明确的签署是中国与国外创新的Gacho之间的价格差异很大。 以240毫克的Teriplizumab为例，该产品在美国的每瓶价格为每瓶8,892美元，这是通过汇率转换后的家庭保险价格的33倍； Yifan Pharmaceutical的F-627的价格是美国国内价格的14倍。 f furquintinib在u中的和记的哈奇森药物单位差异nited状态是24次。总的来说，中国与中国和美国之间的价格差异几乎是十倍和三十倍。 相反，中国与美国进口创新药物之间的价格差异较小。例如，默克的K毒品和BMS或BMS或药物已经在美国的价格大约两倍，而美国的“魔法药物” Enhertu的年度治疗成本几乎是中国的2.3倍。 中国促进医学协会执行主席Song Ruilin去年表示，我国家的创新毒品长期以来一直以悲伤的价格，并且约定的价格比最低参考价格的中介价格低了39％。这导致了中国，这是世界第二大药品市场，仅占全球制药市场的3％，这显然与现代制剂的定位不相容n国家。 “如果您不能成为创新的卷心菜医学，那么什么都不会改变。商业经济和市场应该有政策。不以便宜的价格出售商品，而且好商品并不便宜。” Ma Jun教授说，Harbin造血和肿瘤学研究所接受采访。 金·春林（Jin Chunlin）还说，一些国内开发的药物在国内和国外市场的价格差异10-20倍，中国的一些药物太低。这些制药公司很难在整个中国市场上回收成本，只能出国，但不容易出国。 周·利翁（Zhou Liyun）指出，由于中国的医疗和健康支出小于美国等发达国家，因此中国现代药物的定价通常很低。这种定价系统不仅会影响国内市场收入利润率，而且会影响现代国际制药公司的议价能力。 Wu Xiaobin，Beigene的全球总裁还说，与批处理中的常见药物相比，创新的药物需要在第一阶段继续投资大量的研发成本。如果考虑生产成本，创新的制药公司将永远不会增长。目前，仅通过依靠国家医疗保险基金来支持创新药物的研究和开发。我们需要进一步扩展不同的付款方式，例如商业保险。 住院 如果低价主要影响现代制药公司的回归，那么进入医院的困难将对公司的生与死更为重要。 在该国，新药在进入医院时需要遵循“医疗机构的药物管理法规”。该法规清楚地指出，医院药房委员会应成为杂志的药物选择系统，以检查新购买的药物，调整临床应用的药物或供应公司的类型部门;药物的检索和供应应同样负责制药部门，涉及从董事到药房的许多医院联系。 在现代制药公司的眼中，新药的进入被称为“七个主要障碍”的通过，尤其是临床部门主任，制药部主任，药房主任或药房的副总裁，药房，药房，临床医生，临床医生，药房，药房，药品或信息部以及信息部以及信息部以及信息部门以及信息部以及信息部以及信息部以及信息，以及信息，以及信息，以及信息，以及信息，以及该部门的信息，以及该部门的信息，以及该部门，以及信息，以及信息部以及信息部以及信息部的信息，以及该部门的信息，以及该部门以及信息部以及信息部以及信息部的信息，以及信息部的信息，以及该部门的信息，以及该部门的信息，以及该部门的信息，以及该部门的信息，以及信息部以及信息部以及信息部以及信息部以及信息部以及信息部以及信息部的信息。当前进入新药难度的情况迫使现代制药公司处理很长的市场。 根据周·利扬（Zhou Liyun）的说法，在美国推出后六个月内，在美国的一种新药的销售额可能会达到10亿美元。在中国市场，一种新药通常需要10年的时间，该药物将从推出到销售额为10亿元。这次直接影响现代制药公司的业务回报。 在全国人民大会和中国人民的政治领事会议上，中国人民政治领事会议的国家委员会成员，中国医学科学院富温医院的麻醉学部门的首席医师说，现代药物和高级药物设备，高级药物和高级药品，高高的现代药物，高高的现代药物，高高的现代药物，高高的现代药物，高高的现代药物，高高的现代药物，高高的现代药物，高高的现代药物，高高的现代药物。现代药物和高医疗设备设备说，现代药物和高医疗设备设备说，现代药物和高医用设备设备设备目前面临着许多进入创新技术机制的障碍对障碍的创新，以取代障碍，以确定障碍，以确定对弱势技术的障碍，并使用创新技术来决定装饰弱技术的决策技术变化，以确定障碍，以确定吸引吸引力技术的障碍，以确定商业机制的障碍。中国中国政治咨询委员会兼扬州大学副校长国家政治咨询委员会成员振王也表示，国内现代药物具有瓶颈，例如高医院进入阈值和低范围范围，这导致了现代药物的缓慢增长，这是药品公司对现代化公司进行现代化的热情。目前，制药市场创新药物的总比例仍然相对较低。传统的“医疗保险的密集住院和光门诊”模型阻止了现代药物的临床使用。 破裂的方式 无论现代制药公司面临的疾病的主要点是缺乏建立“内部流通”的强大需求市场。在面对全球市场时，考虑国际巨头通过领先的渠道和全球市场的品牌优势，中国公司自然会在谈判中占据脆弱的地位，并且难以控制价格的力量。 “不可能仅仅依靠海外市场来建立一个行业。” Dizhe Pharmaceutical的创始人兼董事长张小林说，从战略角度来看，没有一个国家拥有强大的制药行业，但没有强大的当地市场。 幸运的是，这一点与最新规则有关。 6月30日，国家卫生委员会和国家健康保险局共同发布了“支持现代药物高质量开发的许多步骤”，这表明了16个具体步骤行业中称为“ 16”的五个方面。其中，建立“用于商业健康保险的创新药物目录”是最大的亮点之一。 “用于商业保险的创新药物的目录是改善多级药物保护系统的第一步。”国家医疗管理局管理局管理部主任黄Xinyu表示，目录将阐明基本保护的界限，并为超过基本医疗保险的大量创新药物提供新的付款渠道。医疗保险部门还将为目录药物提供“外部清除支持”，也就是说，它将不包括在自我保险率的主要评估中，它将不包括在监视集中提取的替代药物范围中，并且可能不包括相关病例的疾病类型。 关于t国家医疗保险管理局医疗保险中心副主任王·古迪恩（Wang Guodong）表示，他很难进入不分子药物，他说，主要任务是促进创新药物以积极进入医疗机构。 “ 16篇文章”清楚地要求医疗机构不会基于“药物比例”或“产品规格”影响和创新药物，尤其是医疗保险和商业创新药物的品种可能会破坏“一种产品和两种法规”的限制。鼓励医疗机构及时举行毒品会议，并根据临床，患者和患者的需求改善药物设备。 “用于商业保险的创新药物的目录是淡水的来源，这将使蛋糕大幅增加，以购买家庭创新药物的需求。”中国南部一家创新药品公司的高管告诉记者。 公共数据显示，在2024年，S我国现代药物的啤酒市场达到1620亿元人民币，Medisin Insurance Funding Funda支付了近710亿元人民币，价值约43.8％；个人现金支付约为786亿元人民币，耗资约48.5％；商业健康保险付款约为124亿元人民币，价值7.7％。 太平洋人寿保险前董事长Xu Jinghui表示，商业保险将是现代药物和设备各种支付的重要力量。 Xu Jinghui预测，到2035年，商业保险支付的比例预计将达到44％，个人负担将减轻，并且基本医疗保险的压力将大大减轻。 不仅如此，“ 16篇文章”旨在增强中国创新药物的全球竞争，并提出许多步骤，包括开发一个平台，以积极促进国内毒品和医疗消耗品的ANG插入到东盟国家等海外市场；支持RT并鼓励商业保险扩大现代药物的投资规模，并培养患者资本以支持创新药物；国家健康保险管理局还准备从国际实践中学习，根据自愿业务的原则实施商定的机密价格机制，并为现代药物提供更多支持，以便在价格上“进入全球”。 金融的官方帐户 24小时滚动最新的财务和视频信息报告，扫描QR码以关闭更多纪念馆的好处（Sinafinance）